MICROARRAY LÀ GÌ

  -  

Các đoạn dò (probe) quánh hiệu cho các ổ ren hoặc các vùng ren (locus) muốn điều tra nằm trên 24 các loại nhiễm sắc thể (NST), gồm số 1 đến 22, X và Y, được in lên lam kính quan trọng đặc biệt (slide) khiến cho một array. Trong đó, phần nhiều vùng gen đặc trưng sẽ được ấn với khoảng cách và mật độ probe dày hơn, để phát hiện không bình thường kích thước nhỏ dại hơn 1 triệu nucleotide (Mb).

Bạn đang xem: Microarray là gì

Sau đó, chủng loại DNA cần xét nghiệm được khắc ghi huỳnh quang và lai với các probe bên trên array này. Sau khi lai, biểu thị huỳnh quang đãng được đọc bằng máy quét Micro-array. độ mạnh huỳnh quang vạc ra từ những array của nghiệm phẩm đang được so sánh với của chủng loại chứng, trường đoản cú đó khẳng định sự thay đổi số lượng vật liệu di truyền tại các vị trí khảo sát.

Các loại Micro-array

Micro-array được tạo thành 3 đội chính tùy thuộc vào loại probe được in ấn trên lam kính.

Micro-array để khảo sát biểu hiện gen vào ung thư, gửi gen: thực hiện probe RNA tin tức (mRNA).Micro-array nhằm phân tích công dụng đa hình SNP, bỗng nhiên biến điểm: thường thực hiện probe gDNA.Micro-array để điều tra khảo sát sự thêm hoặc bớt một đoạn NST: là dạng Micro-array được áp dụng rộng rãi nhất. Vào xét nghiệm dt phôi trước làm cho tổ (PGT), probe được sử dụng là đông đảo đoạn oligonucleotide từ 15 - 20 base sệt hiệu cho các vùng gen rải rác toàn bộ bộ NST nhằm khảo sát số lượng NST. Trong chẩn đoán trước sinh với sau sinh, probe là hồ hết đoạn oligonucleotide ngắn, trường đoản cú 20-30 base được thiết kế theo phong cách đặc hiệu cho rất nhiều vùng có gene có công dụng đã biết trên NST nhằm tìm tìm những không bình thường gây ra các dị tật bẩm sinh khi sinh ra hay hội triệu chứng di truyền.

Ưu điểm của microarrray

Kỹ thuật NST đồ phân tử Micro-array hoàn toàn có thể khảo liền kề hết cỗ NST cùng phát hiện các bất thường mức độ dưới kính hiển vi (sub-microscopic). Đặc biệt, Micro-array có chức năng phát hiện rất đúng đắn các đột biến về số lượng đoạn ren hoặc đoạn DNA (còn hotline là microdeletion, microduplication, tuyệt copy number variant).

Hiện nay Micro-array là phương thức ưu tiên được sử dụng thay thế cho xét nghiệm karyotype nhuộm band G, FISH (lai tại chỗ phát huỳnh quang) cùng NGS (giải trình từ gen nắm hệ mới) khi nghi ngờ bệnh nhân có bất thường về cấu tạo và con số NST.

Trong y học, Micro-array vẫn được áp dụng vào xét nghiệm chủng loại máu, dịch ối, sợi nhau và mô thai sẩy trong chẩn dự đoán sinh, sau sinh hoặc tế bào phôi sinh thiết trong xét nghiệm di truyền phôi trước làm tổ (PGT) nhằm mục tiêu phát hiện những bất thường về con số gen với NST gây ra những hội hội chứng dị tật bẩm sinh, thiểu năng trí tuệ.

Xem thêm: ' Ditch Là Gì ? (Từ Điển Anh Ditch Thành Ngữ, Tục Ngữ, Slang Phrases

Micro-array vào chẩn đoán trước sinh cùng sau sinh

Xét nghiệm Micro-array được ưu tiên chỉ định trong các trường thích hợp sau:

Thai dị tật bẩm sinh, chậm rãi tăng trưởng vào tử cungThai bị bị tiêu diệt lưu hoặc sẩy không rõ nguyên nhânTrẻ em hoặc fan lớn bị thiểu năng trí tuệ, chậm cải cách và phát triển về tâm thần vận động, dị tật bẩm sinh, nghi ngại bất thường di truyền vì chưng microdeletion/microduplication NSTCác đôi bạn trẻ bị sẩy thai liên tiếp chưa rõ nguyên nhân

Đối với hầu như mẫu này, chủng loại DNA người bị bệnh và DNA đối hội chứng được lai với array tất cả từ 60.000 probe (60K) mang lại 100.000 probe (100K) sệt hiệu đang biết. Hiện tượng kỳ lạ tăng hoặc giảm tín hiệu sau thời điểm lai đang phản ánh đúng đắn hiện tượng thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST tương xứng (hình 1).


*

Hình 1. Biểu hiện giảm tại vị trí 22q11.21 (mũi tên) chứng minh NST 22 bị xóa mất một đoạn nhiều năm 2,9Mb gây hội bệnh DiGeorge.

Micro-array vào xét nghiệm di truyền phôi trước có tác dụng tổ (PGT)

Đối với các đôi bạn trẻ bị vô sinh hoặc sẩy thai thường xuyên do phi lý NST, tuổi lớn, đưa phôi những lần thất bại, chi phí căn sinh nhỏ dị tật bẩm sinh, … hoàn toàn có thể thực hiện nay xét nghiệm di truyền phôi trước có tác dụng tổ bằng Micro-array. Xét nghiệm PGT giúp tăng tỉ lệ thành công trong tiến hành thụ tinh vào ống nghiệm.

Sau khi thụ tinh vào ống nghiệm, phôi ở ngày 5 sẽ tiến hành sinh thiết kéo ra từ 5 cho 8 tế bào lá nuôi phôi. Cỗ gen DNA của các tế bào này được nhân phiên bản lên các lần để thực hiện xét nghiệm Micro-array. Hiện tượng kỳ lạ tăng hoặc sút tín hiệu sau khi lai đang phản ánh đúng chuẩn sự thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST khớp ứng (hình 2 cùng 3).


*

*

Hình 3. Phôi có không bình thường NST không cân bằng do quá kế từ phụ vương mang gửi đoạn cân bằng. A) NST số 2 gồm tín hiệu tăng, khớp ứng nhân đoạn vùng 2p25.1 mang lại 2p11.1 và 2q11.1 đến 2q32.3. B) NST số 13 gồm tín hiệu giảm, tương ứng xóa đoạn vùng 13q11 đến 13q14.12.

Xem thêm: Trà Xanh, Bạch Liên Hoa Là Gì ? Dấu Hiệu Nhận Biết Cô Nàng Bạch Liên Hoa

Liên hệ xét nghiệm

Khoa Xét nghiệm di truyền Y học – khám đa khoa Từ Dũ

191 Cống Quỳnh, Quận 1, TPHCM; quần thể N – Lầu 3

ĐT: 028 5404 2829 – 239 hoặc số trực tiếp: 028 5404 2812

Tài liệu xem thêm

Lockwood W.W.,Chari R.,Chi B.,Lam W.L. (2005). Recent advances in array comparative genomic hybridization technologies and their applications in human genetics. European Journal of Human Geneticsvolume 14:139–148

Marwan Shinawi and Sau Wai Cheung (2008). The array CGH & its clinical applications. Drug Discovery Today13 (17-18): 760-70

Oostlander AE,Meijer GA,Ylstra B:Micro-array-based comparative genomic hybridization & its applications in human genetics.Clin Genet2004;66: 488–495.